Historia de la Asociacion "Montilla Bono"

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Asociación Montilla BonoLa Asociación "Montilla Bono” para personas con Trastornos Psicomotores y Afines de Andújar (Jaén) se creó en el año 2000 por iniciativa y tras el gran esfuerzo de un grupo de padres de niños y niñas con problemas de parálisis cerebral que, debido a la carencia de servicios a nivel provincial y a la imposibilidad de acceder a los mismos, ya que las unidades de tratamiento más próximas se encontraban en Granada y Sevilla, tomaron la decisión de integrarse en una asociación que diera respuesta a sus necesidades.

La entidad debe su nombre al excelente pediatra y científico jiennense ya fallecido D. José Montilla Bono, hombre de relevantes cualidades humanas y profesionales que ha dedicado toda su vida al cuidado de estos niños y niñas y, que a sus más de setenta años aún seguía trabajando para ellos. Supo aunar la atención médica más humana con el máximo rigor científico. La minuciosidad de sus historias clínicas, su observación inteligente del niño/a, su profundo y constantemente actualizado conocimiento de los avances en neuropediatría, su visión humanista de la medicina y la entrega total a su vocación hicieron de él, a lo largo de cincuenta años de fecunda vida profesional, un indiscutible maestro de pediatras en formación, así como un médico querido por los niños/as y respetado por sus familias. Ejerció su labor facultativa en los Hospitales San Juan de Dios y Materno-Infantil de Jaén, donde fundó la Unidad de Neuropediatría, una de las primeras de España. Asimismo, fue docente en la Escuela de Puericultura de Jaén y publicó el tratado Neurología y Neuropsicología Pediátrica (1995), que se convirtió en obra de referencia. Escribió innumerables artículos científicos en el Seminario Médico de Jaén. El doctor ayudó generosa y altruistamente a esta Asociación iliturgitana que lleva su nombre y en sus años finales, afligido pero no vencido por la enfermedad, encontró fuerzas e ilusión para un último legado a los niños/as con problemas neurológicos, la obra “El niño con parálisis cerebral”, cuyos beneficios, por propio deseo del autor, están destinados íntegramente a la Asociación, cuya financiación, es de destacar, recae casi exclusivamente en las cuotas de los padres y socios colaboradores.

En este libro promocionado en diversas ocasiones y cuyos autores, el Dr. José Montilla Bono, el Dr. Manuel Nieto Barrera y la Dra. Elisa Párraga de las Marinas, nos ofrecen una obra encaminada a cómo construir una terapia de calidad desde las neurociencias y que pretende contribuir a este legítimo deseo de mejora en la calidad de vida de los niños con parálisis cerebral. Pretende invitar a fisioterapeutas, rehabilitadores, neuropediatras, logopedas y, en general, a todo profesional relacionado con los niños y familias afectadas, a caminar juntos, elevando el nivel de calidad científico-técnica y humana del tratamiento rehabilitador de estos niños. Se trata de una obra póstuma de un extraordinario pionero de la Neuropediatría en Andalucía. Contribuirá a que pediatras, neuropediatras, rehabilitadores, traumatólogos ortopedas y el colectivo sanitario en general, revisen la esencia de este trascendente problema de salud y queden motivados al trabajo como equipo multidisciplinar y dará respuesta a muchas familias y asociaciones de ayuda mutua por parte de los profesionales y las instituciones públicas. El manual resulta de gran interés para fisioterapeutas, enfermeros, médicos y pediatras de Atención Primaria, pediatras y neuropediatras de Atención Especializada, logopedas, terapeutas ocupacionales, ortopedas, traumatólogos, psicoterapeutas y terapeutas familiares, otros profesionales relacionados con la atención al niño con parálisis cerebral (trabajadores sociales, pedagogos y educadores de educación especial), familiares e integrantes de asociaciones de autoayuda o instituciones y fundaciones de educación especial y atención a la infancia con discapacidad.

Opiniones personales:

"Este libro es el resultado de un feliz encuentro entre neuropediatras, pediatras, fisiólogos, psicólogos, ortopedas y rehabilitadores. La presencia de cada uno de estos especialistas en esta obra es sin duda alguna su mejor virtud y su principal acierto". (Alfonso Delgado Rubio-Presidente de la Asociación Española de Pediatría).

"En los capítulos de esta obra se condensan años de experiencia práctica y reflexiones personales, y los autores nos muestran cómo, observando clínicamente, sin necesidad de sofisticadas técnicas ni grandes medios, podemos ayudar a estos niños y sus familias, sacando con respeto el mayor partido a sus posibilidades". (Ma Dolores Lluch Fernández-Neuropediatra del Hospital "Virgen Macarena" de Sevilla).

Las familias de esta Asociación agradecieron y agradecen enormemente a la Institución Teresiana y en concreto al Colegio Mayor Santafé de Granada y a la revista Crítica, su incondicional apoyo y cariñosa acogida.

Por otro lado “Montilla Bono” fue pionera en llevar a cabo un programa de estimulación y fisioterapia en aulas con necesidades educativas especiales a través de un convenio con educación en el colegio público de educación infantil y primaria Félix Rodríguez de la Fuente y en el instituto de educación secundaria Sierra Morena de Andújar.

Desde los inicios de la Asociación, sus fundadores y fundadoras contaban con la pretensión de la realización de un proyecto a largo plazo de gran envergadura y pretensión como era el de dar respuesta a las necesidades de las personas afectadas con trastornos psicomotores en Andújar y comarca no sólo a corto plazo, en el aspecto asistencial, sino pensando en atender las necesidades de estas personas en su totalidad con la construcción de un Centro Integral del Discapacitado. Podemos afirmar con orgullo que este importante objetivo se vio cumplido después de intensas reivindicaciones. En noviembre de 2002 se comenzaron a realizar una serie de concentraciones todos los domingos en la plaza del ayuntamiento para solicitar un centro integral específico para personas con discapacidad. Fue la "lucha de los pañuelos verdes", ya que los manifestantes utilizaban esta prenda como distintivo. Finalmente se aprobó en pleno institucional la creación de este centro y el 16 de octubre de 2006 se llevó a cabo la "Presentación del Proyecto del Centro de Atención Especializado para Personas con Discapacidad de Andújar".

Las personas que fundaron la entidad tenían diversos objetivos, uno de ellos fue profundizar en el desarrollo del programa de la Asociación que se realizaría bajo dos vías de colaboración, ya que se era consciente de lo ambicioso del mismo:

1. Reivindicativa, ante las instituciones y sociedad.

2.Prestación de servicios dentro de la Asociación. Para realizar este objetivo, se precisaba contar con un amplio apoyo social y gubernamental, ya que sólo con las cuotas de los socios no sería posible llevar a buen fin un programa tan ambicioso. Dentro de este programa se desarrollarían los programas específicos de:

- Prevención-detección de personas con trastornos psico-motor, publicitando y proporcionando información de la Asociación a hospitales, clínicas, profesionales, etc.
- Programa de información y apoyo a la familia, mejorando las deficiencias e impidiendo el sufrimiento humano innecesario, tanto en la familia como en los propios afectados, llevando a la práctica el nuevo concepto de salud entendida no como ausencia de enfermedad, sino como consecuencia del máximo bienestar en la persona afectada.
- Programa de educación especial y formación.
- Programa de atención social, atención domiciliaria y en centros públicos.
Integración de los afectados en la sociedad. Programa de empleo con estudios y adaptación de puesto de trabajo.
- Programa de eliminación de barreras: Sociales, puntos de comunicación y barreras arquitectónicas
En la actualidad, la Asociación da cabida a niños/as con distintos trastornos neurológicos y de la psicomotricidad, entendiendo cualquier afectación del sistema nervioso central, genético o de cualquier otro origen que provoque trastornos en el área motora, cognitiva, sensorial y social, incluyendo problemas del lenguaje, auditivos, visuales, de la deglución, de la postura y del tono muscular, emocionales y de la conducta, ortopédicos, respiratorios, etc. Para tratar estas afecciones contamos con un equipo de profesionales dedicados a la logopedia, fisioterapia y psicología que proporcionan el tratamiento integral que estos niños y niñas con necesidades especiales necesitan. Asimismo, se llevan a cabo varios programas con el fin de ampliar nuestros tratamientos a todos nuestros usuarios y sus familias.

“Montilla Bono” es CAIT oficial (Centro Infantil de Atención Temprana) donde se lleva a un programa multidisciplinar con niños y niñas de entre 0 y 6 años con problemas madurativos y/o de adaptación, estimulando, rehabilitando y previniendo en todas las áreas y niveles del desarrollo, mediante una detección y atención temprana especializada, completa y adecuada en cada caso particular, propiciando la integración socioeducativa de los/as niños/as y la estrecha coordinación entre los profesionales de los CASE(Centros de Atención Socioeducativa “Guarderías”), los Centros Educativos, Salud y Servicios Sociales.

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